Минздрав России зарегистрировал препарата Эфиктель (МНН: натализумаб), который показан для лечения взрослых пациентов с высокоактивными формами ремиттирующего рассеянного склероза (РС).
Натализумаб впервые одобрен в 2004 году в США, в 2010 – в России, и широко применяется как препарат, изменяющий течение рассеянного склероза.
«Натализумаб занял важное место в мировой практике лечения рассеянного склероза и показан для пациентов с тяжелым течением заболевания. Первый российский биоаналог, лекарственный препарат Эфиктель® – это новая терапевтическая опция, которая расширяет доступ пациентов к высокоэффективному лечению рассеянного склероза в России», — подтвердил регистрацию препарата генеральный директор АО «ГЕНЕРИУМ» Даниил Талянский.
Эфиктель показан для монотерапии у пациентов с 18 лет: с высокоактивным течением заболевания, несмотря на полный и адекватный курс лечения другим препаратом, изменяющим течение рассеянного склероза; с быстро прогрессирующим тяжелым ремиттирующим рассеянным склерозом.
Натализумаб является моноклональным антителом, которое блокирует рецепторы иммунных клеток (alpha 4-интегрины), что препятствует их миграции через гематоэнцефалический барьер в центральную нервную систему и предотвращает воспалительный процесс, лежащий в основе повреждения и разрушения миелиновых оболочек нейронов.
Фото: iz.ru
Прочтите также:
- Выставка MIUZ Diamonds и Государственного исторического музея "Очарование красоты. Из истории ювелирных украшений в России"
- Стоматологический Саммит в Санкт-Петербурге-2025: инновации в медицине, бизнес и вдохновение
- Стоматологический Саммит в Санкт-Петербурге-2025: инновации в медицине, бизнес и вдохновение
- Мариям Тилляева на показе Jacquemus: Искренность и семейные ценности в мире высокой моды
- Олег Меньшиков стал гостем Новогоднего выпуска "Дерзкой Готовки Ляйсан Утяшевой"